TRAS UN DIAGNÓSTICO DEBILITANTE A LOS 7 AÑOS, CASON CONTINÚA SU LUCHA PARA AYUDAR A OTROS

“La historia de vida de mi hijo Cason se puede resumir en una sola palabra”, dijo Angela Vandehey. “Luchar”.

Cuando era niño, algo no iba bien con los pulmones de Cason. Siempre tenía tos y, con el paso del tiempo, su salud fue deteriorándose y su crecimiento se hizo más lento.

A los 7 años, después de una biopsia pulmonar traumática, Cason y su familia se enteraron de que tenía bronquiolitis obliterante. Según los médicos, se trata de una obstrucción inflamatoria de las vías respiratorias más pequeñas del pulmón, llamadas bronquiolos, que se dañan o inflaman, lo que provoca una cicatrización extensa que bloquea las vías respiratorias.

“El diagnóstico es poco frecuente, pero nos dijeron que 'disfrutáramos cada día que se sintiera bien'”, agregó Angela. “Desafortunadamente, ese no sería su único diagnóstico. A los 8 años, descubrieron que su aorta se había dilatado. Ha tenido problemas pulmonares, cardíacos, de crecimiento y de tejido conectivo. Como su madre, no me gusta que su inocencia se haya visto truncada al escuchar cosas difíciles de sus médicos y al saber que su vida no es como la de todos sus amigos. Incluso cuando todo parecía estar en su contra, su LUCHA y su entusiasmo por la vida fueron enormes”.

Cason trabajó duro para jugar y ser un niño “normal”, y muchas veces la gente a su alrededor no tenía idea de lo que estaba pasando. De hecho, cuando tenía 9 años, Cason recibió un premio Make-A-Wish.

“Su deseo era jugar con los glotones porque decía que eran pequeños y fuertes como yo”, agregó Angela. “Cason es muy extrovertido. ¡Su personalidad irradia alegría! En sus citas en el hospital, se ha vuelto una tradición terminar la visita caminando sobre sus manos, solo para hacer sonreír a sus médicos y enfermeras. Ha tenido algunas visitas médicas difíciles, pero las deja con un espíritu de perseverancia. Y lleva esa lucha dondequiera que va”.

Cason tiene ahora 15 años y aún le quedan muchas cosas por hacer. Pero gracias a su LUCHA, está más sano de lo que nadie hubiera esperado. Sorprendentemente, cuando era estudiante de primer año, logró entrar en el equipo de fútbol universitario.

Cason dice que lo más difícil de todo lo que ha pasado es lo que se conoce comúnmente como “culpa del superviviente”. Le resulta difícil encontrar una razón para estar bien cuando sabe que a otras personas con el mismo diagnóstico pulmonar no les va bien.

“Sin embargo, la vida nos da sorpresas y, poco después de entrar al equipo, nos enteramos de que su fémur distal había muerto”, añadió Angela. “En lugar de jugar su primer año, se enfrentó a tres cirugías y un año de recuperación. ¡Pero ha LUCHADO! Hoy, mientras hablamos, se puso su camiseta de APEMAN FIGHT y jugó su primer partido de fútbol universitario desde que comenzó su problema en la pierna”.

Cason demuestra continuamente a sus amigos, familiares y compañeros de clase que LUCHAR es importante.

“Sin esa lucha interna, no creo que le hubiera ido tan bien”, dijo Angela. “Su diagnóstico original fue sombrío, pero sabemos que su futuro es brillante... pero yo sé, él sabe, que su futuro es brillante. Si tuviera que darle un consejo a alguien que esté pasando por algo así, sería que se riera. La vida nunca es perfecta y puede ser muy pesada; siempre hay que encontrar algo de lo que reírse”.

Angela y Cason dicen que la misión de APEMAN les impactó de inmediato. Hasta el día de hoy, encarnan el credo de nunca rendirse que representa APEMAN.

“Las historias de APEMAN están llenas de esperanza”, dijo Angela. “Con cada lucha, hay al menos un rayo de esperanza. Mi esperanza para Cason es que su lucha no sea en vano, sino que pueda servir para inspirar y motivar a otros”.